Inclusión
Se realizaron los dos primeros implantes cocleares en un hospital público de Formosa
El Ministerio de Salud informó que se realizaron las primeras dos intervenciones en el Hospital de la Madre y el Niño de Formosa a través del Programa Nacional de Detección Temprana y...
El Ministerio de Salud informó que se realizaron las primeras dos intervenciones en el Hospital de la Madre y el Niño de Formosa a través del Programa Nacional de Detección Temprana y...
Concientización
15 de febrero: Día Internacional del síndrome de Angelman
El sábado 15 de febrero el mundo celebra el día del síndrome Angelman, una enfermedad rara, de origen genético con afección neurológica, con prevalencia de 1/12.000 nacimientos.
El sábado 15 de febrero el mundo celebra el día del síndrome Angelman, una enfermedad rara, de origen genético con afección neurológica, con prevalencia de 1/12.000 nacimientos.
Calidad de vida
Hasta un 70% de los niños con parálisis cerebral podría mejorar su movilidad con una intervención quirúrgica
La cirugía músculo-esquelética multinivel, una intervención quirúrgica de gran complejidad, podría conseguir que hasta un 70% de los niños con parálisis cerebral mejoren su movilidad, controlando la postura y el equilibrio y...
La cirugía músculo-esquelética multinivel, una intervención quirúrgica de gran complejidad, podría conseguir que hasta un 70% de los niños con parálisis cerebral mejoren su movilidad, controlando la postura y el equilibrio y...
Investigación
Descubren una toxina bacteriana que podría generar la aparición y desarrollo de la Esclerosis Múltiple
Investigadores del 'Weill Cornell Medical College' de Nueva York (Estados Unidos) se han sumado a la creciente evidencia de que la esclerosis múltiple puede ser provocada por una toxina producida por las bacterias transmitidas por los alimentos comunes.
Investigadores del 'Weill Cornell Medical College' de Nueva York (Estados Unidos) se han sumado a la creciente evidencia de que la esclerosis múltiple puede ser provocada por una toxina producida por las bacterias transmitidas por los alimentos comunes.
Denuncias en el INADI
Discriminación en el transporte por motivo de discapacidad
La discriminación por motivos discapacidad en los medios de transporte fue el motivo más frecuente de denuncias que recibió el Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (INADI) en el 2013, de acuerdo al informe anual...
La discriminación por motivos discapacidad en los medios de transporte fue el motivo más frecuente de denuncias que recibió el Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (INADI) en el 2013, de acuerdo al informe anual...
Copa Davis en Mar del Plata
Más de 300 personas con discapacidad presenciaron la serie
Las áreas de Deporte y Desarrollo Social en colaboración con la Asociación Argentina de Tenis, realizó una actividad especial en el marco de los partidos de la Copa Davis que el seleccionado argentino enfrentó la selección de Italia por la primera...
Las áreas de Deporte y Desarrollo Social en colaboración con la Asociación Argentina de Tenis, realizó una actividad especial en el marco de los partidos de la Copa Davis que el seleccionado argentino enfrentó la selección de Italia por la primera...
Enfermedades hereditarias raras
Insensibilidad congénita al dolor
La insensibilidad congénita al dolor es una enfermedad hereditaria poco frecuente, heterogénea clínicamente, que se encuadra dentro de un grupo de neuropatías hereditarias sensitivo-autonómicas, en las que existe una mayor afectación sensitiva que motora.
La insensibilidad congénita al dolor es una enfermedad hereditaria poco frecuente, heterogénea clínicamente, que se encuadra dentro de un grupo de neuropatías hereditarias sensitivo-autonómicas, en las que existe una mayor afectación sensitiva que motora.
Enfermedades raras
Enfermedad o sindrome de Menkes
El síndrome de Menkes es causado por un defecto el gen ATP7A. El defecto le dificulta al cuerpo la distribución y absorción apropiada del cobre. Como resultado, el cerebro y otras partes del cuerpo no obtienen suficiente cantidad de este elemento.
El síndrome de Menkes es causado por un defecto el gen ATP7A. El defecto le dificulta al cuerpo la distribución y absorción apropiada del cobre. Como resultado, el cerebro y otras partes del cuerpo no obtienen suficiente cantidad de este elemento.
