Otras notas
Síndrome de Apert
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.
Enfermedad o sindrome de Menkes
El síndrome de Menkes es causado por un defecto el gen ATP7A. El defecto le dificulta al cuerpo la distribución y absorción apropiada del cobre. Como resultado, el cerebro y otras partes del cuerpo no obtienen suficiente cantidad de este elemento.
El síndrome de Menkes es causado por un defecto el gen ATP7A. El defecto le dificulta al cuerpo la distribución y absorción apropiada del cobre. Como resultado, el cerebro y otras partes del cuerpo no obtienen suficiente cantidad de este elemento.
"Discapacidad" y "discapacitados"
La sociedad nos ha bautizado "discapacitados". Sin embargo, nosotros no solemos identificarnos con esta denominación. En general, la asociamos a la falta de integración que nos reserva el medio. Muchas veces nos enojamos cuando nos sentimos rechazados...
La sociedad nos ha bautizado "discapacitados". Sin embargo, nosotros no solemos identificarnos con esta denominación. En general, la asociamos a la falta de integración que nos reserva el medio. Muchas veces nos enojamos cuando nos sentimos rechazados...
