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Síndrome de Apert

Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.

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Pautas Generales para el aprendizaje deportivo motor

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De un día para el otro, en el momento que nadie se lo esperaba, surgió. Hace dos meses nadie se imaginaba que una película de Hollywood iba hacerse presente e involucrarnos como...
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