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Síndrome de Apert
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.
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Pautas Generales para el aprendizaje deportivo motor
"Las capacidades coordinativas son pautas de rendimiento específicas del individuo...
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Efectos de una pandemia: salud mental y discapacidad, el detrás de escena que nadie quiere ver
De un día para el otro, en el momento que nadie se lo esperaba, surgió. Hace dos meses nadie se imaginaba que una película de Hollywood iba hacerse presente e involucrarnos como...
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