Otras notas
Síndrome de Apert
Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión.
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Descubren un tratamiento para evitar el daño cerebral tras convulsiones prolongadas
Un grupo de investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Emory (Estados Unidos), desarrolló un nuevo tipo de tratamiento profiláctico para la lesión cerebral después de prolongados ataques de epilepsia...
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La mitad de los niños autistas puede llevar una vida normal
Un reciente estudio francés que analizó la evolución del autismo infantil revela que las diferencias individuales y el medio ambiente de crecimiento son los dos factores fundamentales para el mejoramiento de este trastorno que entre el 40 y el 60% de los
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